李氏大药厂(00950)发布公告，内容有关公司与Dilafor AB于2014年2月订立的特许协议，以在中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾生产、开发及销售适应于产科及妇科的Tafoxiparin。

　　于2021年6月1日，Dilafor已经完成了Tafoxiparin的2b期研究，该研究显示Tafoxiparin对接受引产治疗的初产妇宫颈成熟度有明显的积极影响。这是一项双盲、安慰剂对照2b期研究，研究对象为候选药物Tafoxiparin，包括170名在瑞典及芬兰诊所登记的宫颈未成熟初产妇，彼等接受了宫颈成熟治疗，从而促进分娩的开始。参与研究的患者在计划引产前一周内每日接受一次Tafoxiparin或安慰剂的皮下注射。该研究的主要目的是记录Tafoxiparin对宫颈成熟度的影响，宫颈成熟度乃根据国际公认的量表Bishop评分衡量。

　　研究结果显示，与安慰剂相比，Tafoxiparin对子宫颈成熟度有积极作用，这一差异具有高度统计学意义(p<0.009)。基于该等积极的研究结果，Dilafor计划延长2b期研究，以记录Tafoxiparin在两个较低剂量下的效果。

（文章来源：智通财经网）